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微创®神通参加第十六届中国脑血管病论坛

[2019-05-15] 

中国,北京——近日,第十六届中国脑血管病论坛(China Forum of Cerebrovascular Diseases, CFCVD)在北京召开。中国脑血管病论坛是中国脑血管病治疗领域最具影响力的学术活动之一,本届论坛在内容和形式上继续秉承从基础解剖到最新治疗热点的学术理念,涵盖脑血运重建、卒中急性期治疗、未破裂动脉瘤、脑出血等主题。上千名中外专家学者应邀参会,微创神通医疗科技(上海)有限公司(以下简称“微创®神通”)携Tubridge®血管重建装置(以下简称“Tubridge®”)和WILLIS®颅内覆膜支架系统(以下简称“WILLIS®”)参加本次论坛。
 
此次大会以“主会场提出主题,分会场围绕主题进行阐述”的形式开展。在微创®神通卫星会上,武汉大学中南医院的赵文元教授及南方大学附属珠江医院的何旭英教授分别带来了“Tubridge®血流导向装置的临床应用”及“Tubridge®临床病例使用分享”两场讲座。两位教授从临床角度出发,对Tubridge®在颅内动脉瘤治疗中的有效性作出了肯定,并结合多个病例,从手术前期评估患者、支架选择、术中释放技巧、术后随访跟踪等多方面进行阐述。本次卫星会由上海长海医院许奕教授、吉林大学第一医院罗祺教授、北京医院王大明教授担任主持,他们就讲者内容提出深刻思考,并与现场观众进行深入交流。在其他分会场,WILLIS®颅内覆膜支架系统也多次出现在与血泡样动脉瘤、颈内动脉海绵窦瘘等治疗主题相关的专家讲课内容中,专家学者们对WILLIS®的临床治疗效果满意,并通过病例分享了覆膜支架的直径选择及术中操作注意事项。会议期间,微创®神通在现场为前来学习交流的专家学者准备了模拟装置,并详细讲解了Tubridge®血管重建装置的操作要点,不少与会者反复在模拟颅内动脉瘤设备上体验Tubridge®的操作手感。
 
Tubridge®是由微创®神通历经12载自主研发的治疗颅内大型和巨大型动脉瘤的创新产品,于2018年3月获得国家药品监督管理局注册批准,是国内首款获准上市的国产血流导向装置;WILLIS®颅内覆膜支架是微创®神通自主研发的国内首个获准上市的用于颅内动脉瘤的覆膜支架产品。作为国内领先的创新型高端医疗器械企业,微创®神通将继续创新,为患者和医生提供更完整的脑血管介入解决方案。

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微创®起源于1998年成立的上海微创医疗器械(集团)有限公司,是一家中国领先的创新型高端医疗器械集团,总部位于中国上海张江科学城,业务覆盖心血管介入及结构性心脏病医疗、心脏节律管理及电生理医疗、骨科植入与修复、大动脉及外周血管介入、神经介入及脑科学、糖尿病及内分泌管理、泌尿及妇女健康、外科手术、医疗机器人与人工智能等十大业务集群。微创®在中国上海、苏州、嘉兴、东莞,美国孟菲斯,法国巴黎近郊,意大利米兰近郊和多米尼加共和国等地均建有主要生产(研发)基地,形成了全球化的研发、生产、营销和服务网络。微创®致力于提供能延长和重塑生命的普惠化真善美方案。
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